公司持有其80%的股权)近日收到国度药监局批准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》

15 7月

公司持有其80%的股权)近日收到国度药监局批准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》

琥珀酸美托洛尔缓释片用于医治高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能非常的症状不变的慢性心力弱竭。宜昌人福的琥珀酸美托洛尔缓释片于2021年2月获得美国食物药品监视办理局核准,于2021年5月向国度药监局提交了该药品的注册申请并获得受理,截至目前,该项目累计研发投入约为4000万元人平易近币。

按照米内网数据显示,2021年度美托洛尔片剂(含琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔等)正在我国城市、县级及乡镇三大终端公立病院的发卖额约为38亿元人平易近币,次要出产厂商为AstraZeneca AB(阿斯利康)、珠海同源药业无限公司等。

公司持有其80%的股权)近日收到国度药监局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》。新京报讯 7月13日,人福医药发布通知布告,其控股子公司宜昌人福药业无限义务公司(以下简称“宜昌人福”,